RNA-PT – RNA processing and translation in pathogens and hosts

L’équipe étudie la traduction, le traitement et la maturation de l’ARN messager chez les agents pathogènes eucaryotes (kinétoplastides et nématodes) et les organismes modèles pertinents (Caenorhabditis elegans et levure), ainsi que chez leurs hôtes (mammifères et plantes). L’objectif de nos travaux est d’élucider les particularités structurelles et fonctionnelles des machines liées à la traduction cytosolique et mitochondriale des agents pathogènes par rapport à celles de leurs hôtes. Nous appliquons une variété de méthodes et de techniques biochimiques, génétiques, moléculaires et de biologie structurale pour caractériser les structures et les fonctions des machines moléculaires liées à la traduction de l’ARNm (ribosomes cytosoliques et mitochondriaux et Aminoacyl-tRNA synthétases), au traitement et à la maturation (trans-épissage en 5′, polyadénylation en 3′). La caractérisation des particularités spécifiques des agents pathogènes dans ces machines moléculaires essentielles pourrait offrir de nouvelles cibles très spécifiques pour le développement de stratégies thérapeutiques plus sûres et plus efficaces pour lutter contre une pléthore d’agents pathogènes eucaryotes potentiellement mortels.

Sujets :

  • Traduction cytosolique de l’ARNm chez les protozoaires et les hôtes mammifères (accent sur l’initiation de la traduction)
  • Traduction de l’ARNm mitochondrial (structures mitoribosomes des kinétoplastides et des plantes)
  • Les aminoacyl-ARNt synthétases des humains et des kinétoplastidés
  • Maturation et édition en 3′ des ARNm de kinétoplastidés et de levures (polyadénylation)
  • Maturation de l’extrémité 5′ des ARNm chez les kinétoplastides et les nématodes (trans-épissage)

Approches :

  • Biologie structurale (cryo-microscopie électronique)
  • Biologie moléculaire
  • Biochimie
  • Génétique
  • Transcriptomique

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